Consentra : Consentement numérique centré sur le patient et partage d'informations pour les essais cliniques
Aperçu de l'Entreprise
Aperçu
La recherche clinique est souvent entravée par des processus de consentement complexes et obsolètes ainsi que par un partage d’informations fragmenté entre les parties prenantes.Consentrarelève ce défi avec une plateforme SaaS innovante, conçue pour les patients et les promoteurs de recherche, permettant une gestion dynamique du consentement numérique, des dossiers de santé personnels et des communications, le tout dans un même écosystème.
Caractéristiques clés
Les fonctionnalités intégrées de Consentra garantissent à la fois l'efficacité et la conformité réglementaire :
- • Gestion sécurisée de l'identité des patients et du consentement, soutenue par la blockchain
• Tableaux de bord simples, orientés patient, pour la révision et le partage des autorisations
• Outils de traduction et de compréhension alimentés par l’IA pour une accessibilité élargie
• Messagerie chiffrée et mises à jour des événements pour les participants et les chercheurs
Expérience utilisateur
Les patients accèdent à Consentra via le web ou sur mobile,examiner des informations claires et sans jargon sur les études cliniques, donner et révoquer numériquement leur consentement, et suivre quelles organisations ont accès à leurs données.
Les sponsors de recherche et les prestataires de soins de santé peuvent automatiser la sensibilisation, le suivi du consentement et l'intégration des données, tout en maintenant la confiance et la transparence auprès des patients.
Opportunité de marché
Les coûts mondiaux d'inscription et de conformité aux essais cliniques dépassent 40 milliards de dollars par an, avec une demande croissante pour des processus décentralisés et gérés par les patients. La solution de Consentra répond aux exigences réglementaires strictes (telles que HIPAA et RGPD) ainsi qu'à la montée du plaidoyer des patients, la positionnant comme une technologie essentielle pour les CRO, les hôpitaux et l'industrie pharmaceutique.
Analyse du marché
Le marché des essais cliniques connaît une transformation numérique rapide,avec des sponsors, des régulateurs et des patients recherchant des approches numériques en priorité pour le consentement et le partage de données. Les gouvernements et les sociétés pharmaceutiques exigent de plus en plus des processus transparents, auditables et centrés sur le patient. Consentra cible un marché en pleine expansion de plus de 400 000 essais cliniques mondiaux par an, avec un budget important alloué au recrutement et à la conformité.
Paysage concurrentiel
La plupart des plateformes actuelles se concentrent sur la collecte électronique de données pour les chercheurs, négligeant souvent l’autonomisation des patients et la convivialité du consentement. Les concurrents incluent des fournisseurs historiques de consentement électronique ainsi que de nouvelles entreprises de gestion d’identité de santé sur blockchain. Cependant, peu intègrent l’accessibilité pilotée par l’IA, le support multilingue et le contrôle d’accès en temps réel au niveau du patient.
Potentiel d'adoption
Hôpitaux, organisations de recherche sous contrat et entreprises pharmaceutiquesrecherchent des solutions pour les essais décentralisés et les études transfrontalières. Consentra propose des intégrations évolutives et conformes pour les systèmes de santé et de recherche, rendant l’adoption à grande échelle réalisable—surtout alors que les droits des patients et les lois sur les données se renforcent à l’échelle mondiale.
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