Consentra: Ориентированное на пациента цифровое согласие и обмен информацией для клинических исследований
Обзор бизнеса
Обзор
Клинические исследования часто затрудняются из-за сложных, устаревших процессов получения согласия и фрагментированного обмена информацией между заинтересованными сторонами.Консентрарешает эту задачу с помощью инновационной SaaS-платформы, ориентированной на пациентов и спонсоров исследований, которая позволяет динамично управлять цифровым согласием, персональными медицинскими записями и коммуникациями — всё в единой экосистеме.
Ключевые особенности
Интегрированные функции Consentra обеспечивают как эффективность, так и соответствие нормативным требованиям:
- • Безопасное управление идентификацией пациента и согласием на основе блокчейна
• Простые панели управления для пациентов для просмотра и предоставления разрешений
• Инструменты перевода и понимания на базе ИИ для широкой доступности
• Шифрованные сообщения и обновления событий для участников и исследователей
Пользовательский опыт
Пациенты получают доступ к Consentra через веб или мобильное приложение,просматривать четкую, лишенную жаргона информацию о клинических исследованиях, предоставлять и отзывать согласие в цифровом формате, а также отслеживать, какие организации имеют доступ к их данным.
Спонсоры исследований и поставщики медицинских услуг могут автоматизировать взаимодействие, отслеживание согласий и интеграцию данных, при этом сохраняя доверие пациентов и прозрачность.
Рыночные возможности
Глобальные расходы на набор участников клинических испытаний и соблюдение нормативных требований превышают 40 млрд долларов в год, при этом растет спрос на децентрализованные, управляемые пациентами процессы. Решение Consentra отвечает строгим нормативным требованиям (таким как HIPAA и GDPR), а также растущему влиянию пациентских организаций, что делает его незаменимой технологией для контрактных исследовательских организаций (CRO), больниц и фармацевтических компаний.
Анализ рынка
Рынок клинических испытаний переживает стремительную цифровую трансформацию,с спонсорами, регулирующими органами и пациентами, стремящимися к цифровым подходам к получению согласия и обмену данными. Правительства и фармацевтические компании все чаще требуют прозрачных, поддающихся аудиту и ориентированных на пациента процессов. Consentra ориентируется на быстрорастущий рынок с более чем 400 000 глобальных исследований ежегодно, с высоким бюджетом на набор участников и соблюдение нормативных требований.
Конкурентная среда
Большинство современных платформ сосредоточены на электронном сборе данных для исследователей, часто пренебрегая расширением возможностей пациентов и удобством использования согласия. К конкурентам относятся как устаревшие поставщики электронного согласия, так и новые проекты в области блокчейн-идентификации в здравоохранении. Однако немногие интегрируют доступность на базе ИИ, многоязычную поддержку и управление доступом в реальном времени на уровне пациента.
Потенциал внедрения
Больницы, контрактные исследовательские организации и фармацевтические компанииищут решения для децентрализованных исследований и трансграничных клинических испытаний. Consentra предлагает масштабируемые, соответствующие требованиям интеграции для систем здравоохранения и исследовательских платформ, что делает широкое внедрение возможным — особенно с учетом ужесточения прав пациентов и законов о данных по всему миру.
Готовы начать бизнес Consentra: Ориентированное на пациента цифровое согласие и обмен информацией для клинических исследований?
Получите подробный бизнес-план с финансовыми прогнозами, маркетинговыми стратегиями и пошаговыми рекомендациями.